时  间：11月6日16:00

地  点：实验教学主楼822会议室

主持人：高灿 教授

报告人：陈阳 博士

题  目：VEGFB通过调控白色脂肪棕色化缓解动脉粥样硬化的分子机制研究

内  容：VEGFB通过促进白色脂肪组织棕色化在缓解动脉粥样硬化方面发挥关键作用。白色脂肪棕色化不仅增加热量消耗和脂质代谢，还减少血液中脂质负荷和炎症反应，因此近年来被认为在动脉粥样硬化的预防和治疗中具有潜在的临床应用价值。在本研究中，VEGFB缺失显著抑制了白色脂肪的棕色化，导致脂肪组织中UCP1及多种线粒体相关基因表达显著下调，伴随细胞肥大和脂质堆积的增加，表明其产热功能受损。此外，VEGFB缺失还削弱了葡萄糖代谢和胰岛素敏感性，导致血糖和胆固醇水平升高。机制上，VEGFB缺失通过DIO2介导的线粒体功能障碍抑制WAT棕色化，进而造成代谢紊乱并加速动脉粥样硬化。上述发现不仅进一步揭示了VEGFB在脂肪组织代谢调控和动脉粥样硬化防治中的重要性，还提示了通过调控VEGFB信号通路以促进脂肪组织棕色化、防治动脉粥样硬化的潜在治疗策略。